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临床试验/ChiCTR2400084450
ChiCTR2400084450尚未招募不适用

中国心力衰竭注册登记研究(China-HF)

北京百越老年基金会10 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
10
主要终点
3 年的致死性全因事件

研究概览

简要总结

本研究立足宏观、务实微观,从多个层面着眼,综合把控中国心力衰竭现状,为行业规范和治疗决策提供科学依据,以最优化的临床实践模式和医疗资源配置改善心衰患者预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 根据《国家心力衰竭指南 2023》、《国家心肌病中心认证标准》、《中国肥厚型心肌病指南 2022》,连续入选心衰住院患者、和非缺血性心肌病患者(包括家族性扩张型心肌病、致心律失常性心肌病、限制型心肌病、肥厚型心肌病、心脏淀粉样变性、法布雷病、Danon 病、Pompe 病、肌营养不良、血色病、肢端肥大症、线粒体疾病、畸形综合征等)。

排除标准

  • 研究者认为存在不适合研究的医学情况,包括因药物或者酒精滥用或者严重精神疾病,导致患者无法遵从方案或随访程序。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

3 年的致死性全因事件

次要结局

  • 心血管死亡
  • 心力衰竭恶化住院
  • 心脏移植或左室辅助装置植入术
  • 心血管住院
  • 心血管死亡或心衰再住院复合终点

研究者

发起方
北京百越老年基金会

研究点 (10)

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