ChiCTR-DOD-16009527尚未招募不适用
低管电压联合 270mgI/ml 碘对比剂的个体化动态对比增强 CT 扫描用于高危人群中肝细胞癌的检测的研究
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肝占位 CT 值
研究概览
简要总结
评价针对临床上怀疑有肝内原发肝癌的患者在低 kVp 条件下应用 270 mgI/ml 对比剂行腹部 CT 检查的放射剂量、图像质量及诊断信心，以期得到相对高图像质量、高诊断信心及低辐射、低对比剂剂量的腹部 CT 的最佳检查方案。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断性病例对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •BMI 介于 18-24 之间；
- •临床上有肝癌风险的患者需行腹部 CT 检查
排除标准
- •患者拒绝签署或接受知情同意书提到的条款
- •患有中到重度肾功能损伤，定义为 GFR/eGFR<45mL/min
- •患者同时患有甲亢或其他含碘对比剂禁忌症
- •具有不太可能完成本试验所需程序的伴随疾病
结局指标
主要结局
肝占位 CT 值
肝占位对比噪声比
肝实质 CT 值
图像噪声
体型特异性评估
肝占位品质因素
图像诊断信心
主观评价
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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