ChiCTR1900027653进行中（未招募）早期 1 期
基于细胞凋亡信号传导通路基因多态性与进展性缺性卒中发病相关性研究
德阳市人民医院神经内科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2015年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因多态性
研究概览
简要总结
了解进展性缺血性卒中的患者与未发生进展性缺血性卒中的患者凋亡通路的关键基因间的差异性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •起病在 72 小时内，首次发病，经头颅 MRI 确诊的急性缺血性卒中患者
排除标准
- •（1）脑出血或短暂性脑缺血发作；
- •（2）起病 72 小时后入院者；
- •（3）病因学分型为心源性脑栓塞、病因不明确脑梗死或少见病因型脑梗死；
- •（4）既往有脑卒中史患者；
- •（5）NIHSS 评分大于 15 分；
- •（7）大面积（梗死区最大直径>4cm）脑梗死患者；
- •（8）因其他血管支配区发生新梗死或因出血性转化所致的加重患者；
- •（9）入院后因严重感染、心功能不全、肝、肾疾病所致的加重；
- •（10）伴发严重糖尿病、糖尿病酮症酸中毒昏迷或高渗性昏迷者。
研究组 & 干预措施
进展性缺血性卒中组
结局指标
主要结局
基因多态性
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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