CTR20212982进行中（未招募）1 期
一项评价 BJ-001 在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放临床试验
未提供3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2021年12月10日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 140
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- BJ-001 的安全性和耐受性：AE、SAE、DLT 的发生率及严重程度；实验室检查、生命体征、心电图、体格检查、ECOG 评分的异常情况或变化情况。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 考察皮下注射不同剂量 BJ-001 在局部晚期或转移实体瘤成年患者中的安全性和耐受性。 探索 BJ-001 的最大耐受剂量（MTD）和 / 或 II 期临床试验推荐剂量（RP2D）。 次要目的： 考察 BJ-001 在局部晚期或转移实体瘤成年患者中的初步有效性。 考察皮下注射 BJ-001 在局部晚期或转移实体瘤成年患者中的 PK 特征。 考察 BJ-001 在局部晚期或转移实体瘤成年患者中的免疫原性。 考察 BJ-001 给药方案对药效动力学（PD）参数的影响，PD 参数包括但不限于：外周血单核细胞的数目和表型（包括白细胞总数），淋巴细胞绝对计数（ALC），T 细胞和自然杀伤（NK）细胞的总数，T 细胞亚群、NK 细胞亚群的总数，血清中 TNF-α、INF-γ、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10 浓度。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性、耐受性和有效性，药代动力学特性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 考察皮下注射不同剂量bj-001在局部晚期或转移实体瘤成年患者中的安全性和耐受性。 探索bj-001的最大耐受剂量（mtd）和/或ii期临床试验推荐剂量（rp2d）。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄 18~75 周岁（含），男女不限。
- •组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移实体瘤，且无标准治疗、或标准治疗后进展、或受试者不能获得或无法耐受标准治疗。
- •根据 RECIST 1.1 版，至少有一个可评估的肿瘤病灶。
- •非育龄女性患者，育龄女性患者妊娠检查结果为阴性且承诺从筛选期开始直到确定结束治疗后 3 个月内采取充分有效的避孕措施或禁欲（附录三），育龄期的女性患者首次给药前 7 天内的血或尿妊娠试验必须为阴性;或者男性患者承诺从筛选期开始直到确定结束治疗后 3 个月内采取充分有效的避孕措施或禁欲。
- •理解并自愿签署书面 ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。
排除标准
- •已知对蛋白类药物或 BJ-001 的组分（重组蛋白或辅料）过敏，或者既往发生过危及生命的超敏反应。
- •首次给药前 4 周内接受过化疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项：
- •亚硝基脲或丝裂霉素 C 为首次使用研究药物前 6 周内；
- •口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前 2 周或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）；
- •有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2 周内。
- •首次给药前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。
- •首次给药前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。
- •首次给药前 14 天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗；
- •除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（如预防造影剂过敏）。
- •首次给药前 14 天内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素-2、干扰素等。
- •首次给药前 4 周内使用过减毒活疫苗。
- •既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者。
- •既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）。
- •具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。
- •首次给药前 1 周内存在活动性感染，且需要系统性抗感染治疗者。
- •有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性。
- •活动性乙型肝炎（乙型肝炎病毒滴度＞1000 拷贝/ml 或 200IU/ml），允许除干扰素以外的预防性抗病毒治疗；丙型肝炎病毒感染。
- •目前或曾患有间质性肺病者。
- •有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于：
- •有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、II-III 度房室传导阻滞，QTc 间期≥480 ms 等；
- •首次给药前 6 个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他 3 级及以上心脑血管事件；
- •美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II 级或左室射血分数（LVEF）<50%
- •临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。
- •患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者（如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，血管炎等），除外临床稳定的自身免疫性甲状腺病患者。
- •曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级。
- •已知有酒精或药物依赖。
- •精神障碍者或依从性差者。
- •研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究。
结局指标
主要结局
BJ-001 的安全性和耐受性：AE、SAE、DLT 的发生率及严重程度；实验室检查、生命体征、心电图、体格检查、ECOG 评分的异常情况或变化情况。
时间窗: 首次给药前至末次给药后 28 天
BJ-001 的 MTD、RP2D
时间窗: 首次给药后 28 天
次要结局
- BJ-001 的初步有效性：客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）。(给药开始至随访结束)
- 皮下注射 BJ-001 的 PK 特征，BJ-001 的免疫原性，BJ-001 的 PD 特征。(首次给药前至末次给药后 28 天)
研究者
朱妍
博际生物医药科技（杭州）有限公司
研究点 (3)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
1 期
BH002 注射液在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验CTR20220209珠海贝海生物技术有限公司24
进行中（未招募）
不适用
注射用 BAT7111 的Ⅰ/Ⅱ期临床研究CTR20251802174
进行中（未招募）
1/2 期
一项在表达生长抑素受体的晚期实体瘤成人受试者中评估 MB0151 的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的 I/II 期、剂量递增和剂量扩展研究CTR20250231156
终止
1 期
JS012 在晚期恶性实体瘤患者中的 I 期临床研究CTR20220052204
进行中（未招募）
1 期
BAT1308 注射液治疗晚期实体瘤疾病的 I 期临床研究CTR2020110562