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临床试验/ChiCTR2000040522
ChiCTR2000040522尚未招募早期 1 期

目标导向液体治疗与限制性液体治疗对肥胖患者术后康复的影响

徐州医科大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术后并发症

研究概览

简要总结

探索目标导向液体治疗是否优于限制性液体治疗对行腹腔镜袖状胃切除术的肥胖患者的术后康复的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ① 自愿参加本研究并签署相关知情同意书
  • ② 具有减重手术指征,并拟进行腹腔镜袖状胃切除术
  • ③ 体质指数(body mass index,BMI)≥30kg/m2
  • ④ 美国麻醉师协会(ASA)分级Ⅱ~Ⅲ级

排除标准

  • ① 合并任何类型的心率失常
  • ④ 合并外周血管疾病及动脉穿刺置管禁忌症
  • ⑤ 精神异常,沟通不良不能配合

研究组 & 干预措施

目标导向液体治疗组

目标导向液体治疗

限制性液体治疗组

限制性液体治疗

结局指标

主要结局

术后并发症

次要结局

  • 术后拔管时间
  • 术中血管活性药物的使用
  • 术中输注晶体液量
  • 术中输注胶体液量
  • 术中失血量
  • 术后第一次排气时间
  • 术后首次排尿及尿量
  • 术后住院时间
  • 胃肠道生活质量指数量表评分(术前、术后 2、5、10、16 周)

研究者

发起方
徐州医科大学附属医院

研究点 (1)

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