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临床试验/ChiCTR1900025803
ChiCTR1900025803尚未招募回顾性研究

基于万古霉素等药物血药浓度监测的群体药代动力学模型指导患者个体化用药:基于病历记录的回顾性研究

北京医卫健康基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 462 人开始时间: 2019年9月30日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
462
试验地点
1
主要终点
胱抑素 C

研究概览

简要总结

探讨真实世界研究中药师开展万古霉素血药浓度监测指导个体化用药的临床效益和经济学价值,为万古霉素的合理应用提供理论基础。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1) 试验组为临床药师进行过万古霉素血药浓度监测并给予个体化用药指导的住院患者;
  • (2) 试验组收集的数据为患者万古霉素血药浓度的谷浓度,而非峰浓度或给药后立即监测的浓度;
  • (3) 临床资料完整;
  • (4) 性别、入院科室不限;
  • (5) 患者疾病种类不限。

排除标准

  • (1) 临床治疗过程中未使用万古霉素治疗感染;
  • (2) 患者基本信息缺失,临床资料不完整;
  • (3) 万古霉素血药浓度监测为峰浓度的患者;
  • (4)万古霉素局部给药的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

有药师干预

对照组

无药师干预

结局指标

主要结局

胱抑素 C

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京医卫健康基金

研究点 (1)

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