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临床试验/ChiCTR2100042943
ChiCTR2100042943招募中Unknown

糖尿病冠脉血管病变血浆生物标志物研究: 多中心病例对照研究临床试验方案

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
血浆标志物水平

研究概览

简要总结

探究糖尿病冠脉血管病变血浆生物标志物。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 满足以下所有标准的患者可以纳入:
  • (1)18 岁≤年龄≤60 岁;
  • (2)确定诊断为 2 型糖尿病;
  • (3)糖尿病诊断标准:有糖尿病症状加随机血糖≥11.1mmol/L(200mg/dL),或空腹血糖≥7.0mmol/L(126mg/dL),或 75g 葡萄糖负荷后 2 小时血糖≥11.1mmol/L(200mg/dL);
  • (4)确诊为糖尿病 5-10 年;
  • (5)HbA1c ≤7.0%(依据近 6 个月 HbA1c 结果);
  • (6)签署书面知情同意书。

排除标准

  • 凡是具有下列一项或多项者不能入选本研究:
  • (1)既往确诊冠状动脉粥样硬化性心脏病的患者;
  • (2)既往确诊脑卒中、短暂性脑缺血发作、主动脉瘤或外周动脉疾病的患者;
  • (3)未来 6 个月拟行心脏手术或心脏介入治疗的患者;
  • (4)入院时正在服用抗血小板类药物(如阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛等)的患者;
  • (5)符合以下几点中任意一点的患者:
  • eGFR<30 ml/min/1.73 m2
  • 既往确诊糖尿病视网膜病变
  • (6)符合以下五点中任意三点的患者:
  • 女性年龄>65 岁,男性年龄>60 岁
  • 入院时检查提示血脂异常(总胆固醇≥5.2mmol/L、甘油三酯≥1.7mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇≤0.9mmol/L 或低密度脂蛋白胆固醇≥4.11mmol/L)或入院时正在服用血脂调节药物
  • 有吸烟史且入院时仍在吸烟
  • BMI≥28 kg/m2
  • (7)入院时有严重肝功能异常的患者,具体定义为 ALT 或 AST≥3 倍正常值;
  • (8)入院时有严重肾功能异常的患者,具体定义为 BUN≥3 倍正常值或 Scr≥3 倍正常值;
  • (9)既往确诊严重自身免疫性疾病的患者;
  • (10)既往确诊恶性肿瘤的患者;
  • (11)入院前 1 个月内有手术、外伤史或急慢性感染的患者;
  • (12)入院时怀孕女性或拟于 6 个月内怀孕女性;
  • (13)正参加其他临床试验(本项目其他课题除外)而未达到主要研究终点时限的患者;
  • (14)研究者判断,患者存在其他原因不适合参与本研究;
  • (15)研究者判断患者依从性差,无法按照要求完成研究的患者。

研究组 & 干预措施

糖尿病并发冠脉血管病变组

糖尿病无冠脉血管病变组

结局指标

主要结局

血浆标志物水平

次要结局

  • 血浆标志物的灵敏性
  • 血浆标志物的特异性
  • 多因素 Logistic 回归的 OR 值、P 值及偏回归系数

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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