ChiCTR2200062789Not yet recruitingEarly Phase 1
探索重症超声指导下艾司洛尔在感染性休克的治疗作用
佛山市科学技术局自筹项目1 site in 1 country120 target enrollmentStarted: November 1, 2022Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 120
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 院内死亡率
Study Overview
Brief Summary
- 评估在重症超声指导下应用艾司洛尔是否降低感染性休克患者的院内病死率。
- 评估在重症超声指导下应用艾司洛尔是否降低感染性休克患者机械通气时间 / 住 ICU 时间 / 总住院时间/30 天病死率/90 天病死率；
- 评估艾司洛尔对感染性休克患者循环、呼吸、血液、肝脏及肾脏的保护作用；
- 评估艾司洛尔对循环的影响，验证艾司洛尔在感染性休克应用的安全性；
- 评估艾司洛尔对炎症指标的影响，初步探索艾司洛尔在感染性休克应用的机制。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 80 (—)
- Sex
- Male
Inclusion Criteria
- •符合《严重感染和感染性休克管理的国际指南（2016 版）》关于感染性休克的诊断标准；
- •重症超声指导下完成初始液体复苏，达到氧供需平衡：Gap＜6，ScvO2＞65%；
- •入 ICU48 小时以内。
Exclusion Criteria
- •存在艾司洛尔使用禁忌症；
- •使用β受体激动剂，如多巴酚丁胺；
- •原发性中枢神经受损：如脑出血、急性脑梗死、颅内感染等；
Arms & Interventions
艾司洛尔治疗组
esmolol
常规治疗组
常规治疗
Outcomes
Primary Outcomes
院内死亡率
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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