EUCTR2006-006084-23-FR进行中（未招募）不适用
Etude multicentrique, randomisée , de phase II évaluant l'association méthotrexate et témozolomide (MT) à l'association méthotrexate, procarbazine, vincristine et cytarabine (MPV-A) dans le traitement du lymphome primitif du système nerveux central chez le sujet âgé
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Présence d'un lymphome non hodgkinien du SNC, diagnostiqué par l'imagerie et confirmé par l'examen histologique et/ou cytologique: a) biopsie cérébrale; b) examen cytologique du LCR; c) examen cytologique du vitré
- •- Index de Karnofsky supérieur ou égal à 40
- •- Absence d'atteinte systémique évaluée par scanner thoraco-abdomino-pelvien
- •- Normalité du bilan sanguin
- •- Age = 60 ans
- •- Test VIH de moins de 3 mois négatif
- •- Consentement éclairé écrit
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Radiothérapie crânienne antérieure
- •Chimiothérapie antérieure pour un lymphome du système nerveux central
- •Présence d'un autre cancer active à l'exception d'un cancer cutané baso-cellulaire ou d'un cancer du col in situ
- •Localisation lymphomateuse systémique (hors SNC)
- •Lymphome oculaire isolé
- •Immunodépression pré-existante (VIH, immunosuppresseurs)
- •Autre pathologie évolutive engageant le pronostic vital à court terme
- •Insuffisance rénale ou hépatique sévère
- •Non affiliation à un régime de sécurité sociale
- •Incapacité à avaler les médicaments
研究者
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