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临床试验/ChiCTR2200064555
ChiCTR2200064555尚未招募1 期

基于布托啡诺的多模式全身麻醉方案对胃手术后肠麻痹的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 106 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
106
试验地点
1
主要终点
术后排气时间

研究概览

简要总结

探究布托啡诺全麻方案应用于胃肠手术是否减少患者术后肠麻痹。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-65 岁,ASAⅠ-Ⅲ级,BMI≤28kg/m2,拟全身麻醉下行择期腹腔镜胃肠外科手术,预计手术时间 <4h;
  • 既往无慢性消化道疾病史。

排除标准

  • 7 天内应用非甾体抗炎药物;
  • 7 天内应用阿片类药物;
  • 中枢神经系统疾病及精神疾病;
  • 对试验中所使用的药物过敏或有禁忌症。

研究组 & 干预措施

1 组

以布托啡诺为主的全身麻醉

2 组

以芬太尼为主的全身麻醉

结局指标

主要结局

术后排气时间

延迟肛门排气

次要结局

  • 肛门排便
  • 肠鸣音

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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