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临床试验/ChiCTR2200061280
ChiCTR2200061280进行中(未招募)不适用

低频重复经颅磁刺激结合音乐疗法对卒中后非流利性失语患者的临床疗效

由河北省人民医院康复医学科提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
西方失语症成套测验

研究概览

简要总结

本研究旨在探究重复经颅磁刺激联合音乐疗法对脑卒中后非流利性失语患者的临床疗效,并应用多种评价手段对治疗效果进行评定,以从神经可塑性的角度寻求一种合理有效的康复治疗手段,进一步探讨失语的神经网络机制,为有效治疗失语提供可靠的理论依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 1995 年全国第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中诊断标准,首次发病,病灶均在左侧大脑半球;
  • 根据西方失语症成套测验(Western aphasia battery,WAB)诊断为非流利性失语患者;
  • 年龄大于 18 岁,性别不限;
  • 患者及家属知晓本次实验内容,并签署知情同意书。

排除标准

  • 有认知障碍或意识不清,不能配合检查和治疗者;
  • 合并视力和听力障碍,可能会干扰评价及治疗者;
  • 本次发病之前已有语言障碍者或本次合并严重构音障碍者;
  • 合并癫痫或其它疾病致无法配合治疗者;
  • 并发其他神经系统变性疾病,如痴呆、帕金森等所致的言语障碍者;
  • 体内有金属异物或其他植入性电子装置。

研究组 & 干预措施

1 组

常规语言训练

2 组

音乐疗法结合常规语言训练

3 组

rTMS 结合音乐疗法和常规语言治疗

结局指标

主要结局

西方失语症成套测验

次要结局

  • 波士顿失语症程度分级标准
  • 医院版卒中后失语抑郁问卷 SADQ-H
  • 弥散张量成像语言区的各项异性分数

研究者

发起方
由河北省人民医院康复医学科提供

研究点 (1)

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