CTR20233377进行中（未招募）2 期
一项评价 E10A 联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌有效性和安全性的随机、开放、多中心 II 期临床研究
未提供4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2023年10月24日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 总生存期（OS）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： （1）与帕博利珠单抗比较，评估 E10A 与帕博利珠单抗联合使用的安全性和耐受性； （2）比较 E10A 联合帕博利珠单抗和帕博利珠单抗在 CPS≥20 的转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌中的疗效。 次要目的： （1）评价 E10A 联合帕博利珠单抗在头颈鳞癌患者中多次给药的药代动力学 / 药效动力学（PK/PD）特征。 （2）评价 E10A 联合帕博利珠单抗在头颈鳞癌患者中多次给药的免疫原性特征。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- （1）与帕博利珠单抗比较，评估e10a与帕博利珠单抗联合使用的安全性和耐受性； （2）比较e10a联合帕博利珠单抗和帕博利珠单抗在cps≥20的转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌中的疗效。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •患者自愿参与本研究，并且签署知情同意书。
- •ECOG PS≤ 2。
- •通过充分验证的检测评估肿瘤表达 PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥20）的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌患者。
- •原发肿瘤位于口咽、口腔、下咽或喉。或原发不明的颈部淋巴结鳞状细胞癌，但 HPV 为阳性的患者。
- •至少有一个根据 RECIST 标准可测量的、适宜瘤内注射的病灶（采用 CT/MRI，病灶直径≥10mm)。
- •筛选时，实验室化验指标符合以下标准：
- •血常规：白细胞≥3.0×109/L、中性粒细胞≥1.5×109/L、血小板≥75×109/L、血红蛋白≥90 g/L；
- •肝功能：血清总胆红素≤ 1.5 倍正常值上限，ALT 或 AST≤ 1.5 倍正常值上限；
- •肾功能：肌酐清除率≥ 40 mL/min（Cockcroft-Gault 公式）；
- •凝血功能：INR<1.3（未使用抗凝剂）或 INR<3（使用抗凝剂）。
- •所有的受试者同意在研究期间及试验后 12 个月内采用有效避孕措施。
排除标准
- •已知对 E10A 或帕博利珠单抗的任何成分过敏者
- •患有局部进展期疾病准备接受根治性治疗的患者（包括手术和 / 或化疗和 / 或放疗）。
- •首次给药前 28 天内曾接受化疗或放疗的患者。给药前 28 天内外周部位 (例如骨转移) 接受过姑息性放疗的患者可以入选试验，但筛选期仍存在相关不良反应的患者需要排除。
- •首次给药前 28 天内进行过较大的手术操作、切开活检或出现过明显的外伤性损伤，或预计在试验治疗期间需要进行较大的手术（由医生根据手术情况判断是否符合入组条件）。
- •药物控制不佳的高血压（收缩压>160mmHg 和 / 或舒张压>100mmHg）
- •或具有临床意义（例如活动性）的心脑血管疾病，如脑血管意外（签署主知情同意书前 6 个月内）、心肌梗死（签署主知情同意书前 6 个月内）、不稳定性心绞痛、纽约心脏病协会（NYHA）分级为Ⅱ级或以上的充血性心力衰竭，或严重心律失常不能用药物控制或对研究治疗有潜在影响；心电图在连续 3 次（每次间隔至少 5 分钟）结果显示有临床意义的异常或平均 QTc＞450ms（女性＞480ms）。
- •活动性、严重自身免疫性疾病的患者；获得性或先天性免疫缺陷疾
- •病；存在需要全身治疗的活动性感染（如 HBV、已知的病毒或细菌感染等）；有器官移植病史者。
- •肾功能不全者：基线尿常规结果蛋白尿≥2+（有以下情况的例外：对于蛋白尿≥2+的患者，在进行 24 小时尿液收集测量且蛋白/24 小时< 1g 时可以入组）。
- •CNS（中枢神经系统）转移者（有以下情况的例外：在随机分组前至少 14 天临床情况稳定且不需要类固醇治疗的无症状中枢神经系统转移的受试者可以入组）。
- •可能会对试验方案依从性或试验结果的解释产生影响的其他恶性肿瘤患者。有以下情况的例外，可以入组：已被根治性治疗的患有皮肤非黑色素瘤或被成功治疗原位癌患者；接受过根治性治疗的其他恶性肿瘤患者，无病生存期>5 年；低风险早期前列腺癌患者。
- •患者正在使用免疫抑制剂、或全身、或可吸收的局部激素治疗以达
- •到免疫抑制目的（剂量≥10mg/天泼尼松或其他等疗效激素），并在入组前 7 天内仍在继续使用的。
- •首次给药前 30 天内接种过活疫苗，允许使用灭活疫苗、重组蛋白疫苗、mRNA 疫苗等。
- •存在既往抗癌治疗的毒性，包括以下情况：a.认为与既往免疫治疗有关以及导致治疗停止的 3 级/4 级毒性。b.与既往治疗相关的、仍未缓解至≤1 级的毒性(现存＞1 级毒性为脱发、听力下降、使用替代疗法治疗的内分泌疾病，或≤2 级的周围神经病患者可以入组)。
- •随机化前 28 日内接受其他试验药物治疗或参加其他的研究性试验。
- •具有任何无法控制的临床问题（如严重的精神、神经、呼吸等系统疾病）。
- •有其他疾病、代谢性或心理障碍、体格检查结果或临床实验室检查结果方面的证据，使得能够合理地怀疑患者所患的疾病或病情可能禁忌使用试验药物，或可能影响患者对试验的依从性，或使患者面临出现治疗并发症的高风险。
- •研究者判断的患者难以完成研究方案要求的所有访视或操作（包括随访期），或参加本研究的依从性不足；或者研究者认为不适合入选的患者。
结局指标
主要结局
总生存期（OS）
时间窗: 整个研究期间
无进展生存期（PFS）
时间窗: 整个研究期间
安全性和耐受性：不良事件、严重不良事件发生率及严重程度
时间窗: 整个研究期间
次要结局
- 客观缓解率（ORR）(整个研究期间)
- 至疾病进展时间（TTP）(整个研究期间)
- 缓解持续时间（DOR）(整个研究期间)
- 疾病控制率（DCR）(整个研究期间)
- 12 个月的无进展生存率(整个研究期间)
- 12 个月、18 个月和 24 个月的总生存率(整个研究期间)
- 生存质量(整个研究期间)
- PK/PD(实际取样时间)
- 免疫原性(实际取样时间)
研究者
田烁
广州达博生物制品有限公司
研究点 (4)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
2 期
BL-B01D1 联合帕博利珠单抗治疗复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者的 II 期临床研究CTR2024189546
进行中（未招募）
3 期
仑伐替尼+帕博利珠单抗+化疗对比帕博利珠单抗+化疗一线治疗转移性食管癌CTR20213019128
已完成
1/2 期
一项评价欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗（BGB-A317）或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的 1b/2 期研究CTR2022036080
终止
1/2 期
GSK3359609 联合帕博利珠单抗治疗头颈鳞癌的安全和有效性研究CTR2020114770
已完成
2 期
评价替雷利珠单抗（ BGB-A317 ）联合欧司珀利单抗（BGB-A1217）与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌患者二线治疗有效性的研究CTR2021324180