ChiCTR-IOR-17012468进行中（未招募）不适用
基于全基因组 DNA 甲基化探讨不孕症肾阴虚证的表观遗传学机制
中国国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 99 人开始时间: 2017年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 99
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 证候积分
研究概览
简要总结
基于表观遗传学技术探讨肾阴虚引起的卵泡液颗粒细胞全基因组 DNA 甲基化变化及补肾中药的干预作用，丰富“肾主生殖”理论。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 45（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •（1）年龄在 20~45 岁的已婚妇女； （2）符合西医输卵管阻塞性不孕症的诊断标准； （3）符合中医肾阴虚证不孕症辨证的诊断标准； （4）男方精液常规基本正常； （5）夫妇双方签署知情同意书； （6）生殖相关内分泌水平均符合降调标准。
排除标准
- •（1）其他原因所致的不孕症； （2）近 3 个月内曾应用激素类药物者； （3）患有严重的精神类疾患、泌尿生殖系统的急性感染者和性传播疾病者； （4）患有《母婴保健法》规定的不宜生育且目前无法行 PGD 的遗传性疾病者； （5）具有吸毒等严重的不良嗜好者； （6）曾接触致畸量的射线、毒物、药品并目前处于作用期者。
研究组 & 干预措施
治疗组
中药
对照组
安慰剂
空白组
安慰剂
结局指标
主要结局
证候积分
妊娠率
DNA 甲基化水平
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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