跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000035862
ChiCTR2000035862尚未招募4 期

肠道益生菌影响糖尿病肾病进展的临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
血肌酐

研究概览

简要总结

主要研究目的:明确双歧杆菌、酪酸梭菌对进展期 DN 患者病程的影响和对肠道菌群的调节作用; 次要研究目的:系统性评估该益生菌治疗方案对进展期 DN 患者代谢、炎症、以及心血管合并症的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1)符合 1999 年 WTO 的糖尿病诊断标准,且排除 1 型糖尿病及其它特殊类型糖尿病,临床确诊糖尿病肾病分期 IV 患者(尿白蛋白肌酐比>30 μg/mg,美国糖尿病协会推荐的诊断标准);
  • 2)血清白蛋白>35g/L,eGFR 20~45ml/min·1.73m2;
  • 3)为避免饮食、血糖、血压及血脂的影响,要求:①传统的具有中国饮食特色的糖尿病饮食;②糖化血红蛋白在 6-8%;③血压<140/90mmHg;④低密度脂蛋白胆固醇<3.38 mmol/L,血甘油三酯<2.26 mmol/L。

排除标准

  • 患有肿瘤、高血压,冠心病,肝硬化,脂肪肝,哮喘;
  • 有甲状腺等其他内分泌疾病;
  • 近 1 月内服用抗生素及微生态制剂;
  • 近 4 周内腹泻病或其他胃肠道疾病;
  • 既往胃肠道手术史;
  • 排除其它原发性或继发性肾损害因素。

研究组 & 干预措施

安慰剂组

安慰剂

干预组

益生菌制剂

结局指标

主要结局

血肌酐

估算肾小球滤过率

24 小时尿蛋白定量

蛋白水解微生物组浓度

糖酵解微生物群浓度

次要结局

  • 血清甘油三酯
  • 低密度脂蛋白 / 高密度脂蛋白比值
  • 吲哚酚硫酸盐
  • 对甲酚硫酸盐
  • 白细胞介素 6
  • C 反应蛋白
  • 脂多糖
  • 脂多糖结合蛋白
  • 可溶性 CD14
  • 血红蛋白
  • 无脂体重
  • 脂肪体重
  • 握力
  • 总水分

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验