跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100053509
ChiCTR2100053509已完成不适用

宝肾方活性成分治疗慢性肾脏病的集成开发研究

兰州市人才创新创业项目(2014-CR-64)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
24 小时尿蛋白定量

研究概览

简要总结

探讨黄芪-藏红花-大黄合剂(宝肾方)治疗糖尿病肾病的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-65 岁、性别不限;
  • 2.确诊糖尿病肾病 II~III 期患者;
  • 3.血压得以有效控制;

排除标准

  • 1.合并原发、继发性慢性肾脏疾病患者;
  • 2.进入研究前 1 月内未服用 ACEI/ARB 者以及含大黄、黄芪、藏红花等的中草药;
  • 3.合并精神疾病或不愿服用中草药者;
  • 4.近期有急性感染者;
  • 5.严重消化道疾病,如活动性溃疡、慢性腹泻、胃肠道术后等;
  • 6.合并有心、脑、肝和造血系统等疾病者;
  • 7.合并原发性高血压者;
  • 8.合并酮症酸中毒、乳酸性酸中毒者;
  • 9.合并妊娠期或哺乳的妇女。

研究组 & 干预措施

1 组

宝肾方

2 组

厄贝沙坦

3 组

宝肾方+厄贝沙坦

结局指标

主要结局

24 小时尿蛋白定量

生化指标

凝血指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
兰州市人才创新创业项目(2014-CR-64)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

宝肾方延缓糖尿病肾病进展的临床研究 | 临床试验