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临床试验/ChiCTR1900025159
ChiCTR1900025159尚未招募4 期

重症监护室中应激性溃疡预防的全国多中心横断面研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,200 人开始时间: 2019年8月12日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
1,200
试验地点
1
主要终点
SUP 使用率

研究概览

简要总结

评估我国 ICU 中 SUP 药物的使用情况及合理程度,探索规范用药可能带来的潜在健康、经济效益,发现影响临床合理用药的因素,为临床安全、经济、有效使用药物提供证据

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)研究期间内所有 ICU 新入院患者
  • (2)受试者招募时年满 18 周岁

排除标准

  • (1)入院前使用 SUP 药物治疗上消化道出血、反流性疾病,Zollinger-Ellison 综合征或黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤
  • (2)停止积极治疗或脑死亡的患者

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

SUP 使用率

次要结局

  • 无危险因素 SUP 使用率
  • ICU 出院后 SUP 继续使用率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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