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临床试验/ChiCTR-DDD-17013716
ChiCTR-DDD-17013716进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

尿 I-FABP 联合 C5a 在新生儿坏死性小肠结肠炎早期诊断中的价值

重庆卫计委1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
肠脂肪酸结合蛋白

研究概览

简要总结

探讨 I-FABP 以及 C5a 早期诊断 NEC 的价值

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

性别
All

入选标准

  • 选取本院新生儿病房收治的 NEC 患儿例为病例组,同时期因其它疾病于我院新生儿科病房住院治疗的非 NEC 患儿为对照组

排除标准

  • 排除住院时间小于 24 h、休克、败血症、全身炎症反应综合征、消化道畸形、遗传代谢疾病

结局指标

主要结局

肠脂肪酸结合蛋白

补体 C5a

SPE, SEN, ACC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆卫计委

研究点 (1)

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