ChiCTR2200062582尚未招募治疗新技术临床试验
重症患者镇静状态智能评估与镇静药物精准使用重症患者镇静状态智能评估与镇静药物精准使用
大连市卫健委的登峰计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年8月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 脑电图
研究概览
简要总结
本项目的研究成果可以作为评估重症患者镇静等级评估的辅助工具，同时还可以辅助医生个性化地对患者使用的麻醉剂剂量以及镇静剂剂量进行精准的量化分析，减轻医生、护士的工作负担，减少了用药剂量不当而引起的对患者产生的不利影响同时解放了医生大量的时间与精力。为 ICU 病房对患者的镇静等级的量化评估提供了理论以及应用依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •需要接受气管插管的机械通气患者；
- •患者所需镇静目标 RASS 评分+1～-2 分范围内；
- •18 岁≤年龄< 80 岁；性别不限；
- •18 kg/m2 ≤体重指数（BMI）≤ 30 kg/m2
排除标准
- •头皮外伤严重,广泛或开放性颅脑外伤，无法安放电极或可能因检查造成感染者
研究组 & 干预措施
观察组
脑电图
结局指标
主要结局
脑电图
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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