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临床试验/ChiCTR2000040382
ChiCTR2000040382尚未招募早期 1 期

长期饮酒患者胃镜检查丙泊酚镇静的最小有效剂量

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
最小有效剂量

研究概览

简要总结

采用序贯法,探讨胃镜检查中丙泊酚的剂量效应关系

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Male

入选标准

  • 年龄 18-65 岁,ASA 分级为Ⅰ-Ⅱ级的长期饮酒和非饮酒男性患者各 30 名

排除标准

  • 肝肾功能异常、肝硬化;丙泊酚使用禁忌症患者;拒绝参加实验未签署知情同意书患者;BMI>30;吸烟指数>400;

研究组 & 干预措施

试验组

长期饮酒患者

对照组

非饮酒患者

结局指标

主要结局

最小有效剂量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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