临床试验/ChiCTR2000038242

ChiCTR2000038242进行中（未招募）4 期

序贯法测定小剂量艾司氯胺酮对丙泊酚抑制胃镜检查内脏性疼痛的有效剂量

广东省医院协会1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2020年9月28日最近更新: 2020年12月6日

试验速览

阶段: 4 期
状态: 进行中（未招募）
发起方
入组人数: 180
试验地点: 1
主要终点: 丙泊酚使用剂量

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

探讨不同年龄段患者行胃镜检查时艾司氯胺酮对丙泊酚有效剂量影响。

研究设计

研究类型: 干预性研究
主要目的: 随机平行对照
盲法: 双盲

入排标准

年龄范围: 6 至 85（—）
性别: All

入选标准

•1）年龄 6～85 岁，性别不限；
•3）ASA 评分 I 或 II 级；
•4）18.0 kg/m2≦BMI≦30.0 kg/m2。

排除标准

•1）拒绝参加的患者或不宜参加此试验者；
•2）对丙泊酚或艾司氯胺酮过敏者；
•3）严重心血管、肺、肝肾功能障碍或肾上腺皮质功能受损者；
•4）有阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征或呼吸道有困难患者；
•5）术前 24 h 内有酗酒或服用精神类药物或镇痛药物史；
•9）颅内压或眼内压升高者；
•10）使用影响中枢神经系统的药物；
•12）心理问题或精神病史；

研究组 & 干预措施

B 组（小儿、中青年、老年人）

艾司氯胺酮+丙泊酚

A 组（小儿、中青年、老年人）

丙泊酚

结局指标

主要结局

丙泊酚使用剂量

次要结局

心率和血压
呼吸
麻醉苏醒时间
内镜医生及患者的满意度
补救措施情况
不良反应

研究者

发起方

广东省医院协会

研究点 (1)

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