ChiCTR1800016593进行中（未招募）不适用
影响“热痹消”配方颗粒治疗急性痛风性关节炎疗效的相关因素研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2016年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 痛风疾病量表
研究概览
简要总结
研究影响“热痹消”配方颗粒治疗痛风急性期疗效的因素。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •（1）自愿参加，签署知情同意书；（2）发病后 48 小时内。
排除标准
- •（1）妊娠及哺乳期妇女；（2）精神病患者，智力障碍不能正常描述自身感受者；（3）合并严重并发症，如败血症、颅内感染以及血液系统疾病患者；（4）近一年来有活动性消化性溃疡，治疗未好转。
研究组 & 干预措施
Case series
以常规治疗方案加中药治疗。多饮水（大于 2000ml/日）；低嘌呤饮食；尿常规中 PH 值 < 6.2，给予小苏打 1.0g tid po。以“热痹消”配方颗粒治疗 5 天，方剂组成：黄芪、苍术、黄柏、石斛、薏苡仁、忍冬藤等。服法：3 餐后半小时水冲服。
结局指标
主要结局
痛风疾病量表
湿热证候量表
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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