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临床试验/ChiCTR2400080251
ChiCTR2400080251尚未招募Unknown

中青年晚期肺癌化疗患者和配偶照顾者心理弹性二元干预方案构建及效果评价

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
心理弹性

研究概览

简要总结

了解中青年晚期肺癌化疗患者及其配偶照护者心理弹性现状和实际需求,构建中青年晚期肺癌化疗患者及其配偶照护者心理弹性二元干预方案,将中青年晚期肺癌化疗患者及配偶照顾者看成一个整体,应用该方案观察实施效果,丰富提升患者及配偶照顾者心理弹性水平的干预模式。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
非随机对照试验
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 59(—)
性别
All

入选标准

  • (1)经病理学检查明确诊断为晚期肺癌(疾病分期为Ⅲ~Ⅳ期);
  • (2)入院接受化疗方案治疗;
  • (3)年龄为 18-59 周岁;
  • (4)已婚,主要照顾者为配偶;
  • (5)意识清楚,具有正常的语言理解与表达能力;
  • (6)知情同意并自愿参与。
  • 2.配偶照顾者纳入标准
  • (1)配偶身体健康,并能配合患者完成全部干预方案;
  • (2)意识清楚,具有正常的语言理解与表达能力;
  • (3)知情同意并自愿参与。

排除标准

  • (1)合并严重的心、肝、肾等疾病或合并其他部位恶性肿瘤;
  • (2)符合《国际疾病分类 ICD-10》精神与行为障碍诊断标准;
  • (3)正在参与其它研究。
  • (1)合并严重的心、肝、肾等疾病;
  • (2)符合《国际疾病分类 ICD-10》精神与行为障碍诊断标准;
  • (3)正在参与其它研究。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

心理弹性

次要结局

  • 生活质量
  • 二元应对

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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