Intérêt de l’administration de charbon Activé pour les patients ayant un geste invasif reporté dû à un traitement Anticoagulant Oral Direct
- Conditions
- fibrillation auriculaire ou une maladie veineuse thromboemboliqueTherapeutic area: Body processes [G] - Circulatory and Respiratory Physiological Phenomena [G09]
- Registration Number
- EUCTR2017-002529-39-FR
- Lead Sponsor
- CHU Angers
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- ot Recruiting
- Sex
- Not specified
- Target Recruitment
- 140
Patient sous anticoagulant direct par Apixaban ou Rivaroxaban à dose curative pour une fibrillation auriculaire ou une maladie veineuse thromboembolique
Age supérieur à 18 ans
Situation clinique nécessitant la réalisation d’une intervention chirurgicale ou d’un geste invasif (ponction, biopsie…)
Consentement éclairé signé
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range 18
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range 9999999
Nécessité de réaliser le geste invasif en urgence immédiate sans possibilité d’attendre un délai de 24 heures.
Situation clinique contre-indiquant l’utilisation de la voie orale
Hémorragie active non contrôlée par les mesures usuelles ou hémorragie dans un organe critique
Instabilité hémodynamique, état de choc
Concentration connue de l’AOD <50ng/mL
Contexte d’intoxication médicamenteuse volontaire
Intolérance au fructose, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, déficit en sucrase isomaltase.
Maladie épileptique traitée
Femme enceinte, patient emprisonné, incapable majeur, incapable de donner son consentement
Participation à un autre essai thérapeutique
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method