ChiCTR2500102249尚未招募4 期
瑞维鲁胺治疗前列腺癌的多中心真实世界研究
自选课题（自筹）15 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 15
- 主要终点
- 安全性
研究概览
简要总结
观察瑞维鲁胺在真实世界中对前列腺癌患者治疗的安全性； 观察和评估真实世界中不同期别前列腺癌不同治疗模式的疗效、生活质量、依从性等；
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •2.病理学确诊的前列腺癌患者；
- •3.签署知情同意书，自愿加入本研究；
- •4.研究者判断可以使用瑞维鲁胺治疗，或既往接受，或正在接受瑞维鲁胺治疗；
排除标准
- •1.患者正在参与其他临床干预性研究；
- •2.无法理解研究的性质或未获得知情同意；
- •3.研究者判断其他不适合纳入研究的情况；
研究组 & 干预措施
瑞维鲁胺治疗的前列腺癌患者组
结局指标
主要结局
安全性
时间窗: 用药时
次要结局
- 治疗持续时间(用药时)
- 影像学无进展生存期(用药时)
- 缓解持续时间(用药后)
- 客观缓解率(用药后)
- 开始首次后续抗前列腺癌治疗时间(用药后)
- 总生存期(用药时)
研究者
研究点 (15)
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