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临床试验/ChiCTR2300069015
ChiCTR2300069015进行中(未招募)不适用

揿针对腹腔镜子宫肌瘤剔除术后患者康复的治疗作用

课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛

研究概览

简要总结

应用揿针治疗子宫肌瘤剔除术后患者,观察其对术后康复的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单病例随机对照研究
盲法
临床医生、病房护士和参与者对分组情况采取盲法。

入排标准

年龄范围
25 至 46(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄在 25-46 岁之间;
  • 2.全身麻醉下行腹腔镜子宫肌瘤剔除术;
  • 3.妇科检查提示子宫肌壁间肌瘤;

排除标准

  • 术前超声检查检查提示完全浆膜下子宫肌瘤,阔韧带或子宫颈或粘膜下肌瘤,恶性病变,术前 48 小时内使用止痛药,术前服用影响肠动力的药物(如三环类抗抑郁药、阿片类药物或丁基东莨菪碱),术前慢性疼痛史,胃肠道疾病或手术史,既往严重心肺疾病,肝肾功能障碍,精神疾病史,哺乳期妇女,语言和自我表达障碍,肢体残疾和吸烟习惯。

研究组 & 干预措施

A(治疗组)

B(观察组)

结局指标

主要结局

疼痛

时间窗: 术后 1h、2h、4h、6h、12h、24h、48h、72h

次要结局

  • 排气时间(术后首次排气时间)
  • 排便时间(术后首次排便时间)
  • 下床时间(首次下床时间)

研究者

发起方
课题经费

研究点 (1)

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