ChiCTR2200061554进行中（未招募）不适用
右美托咪定复合肋缘下腰方肌阻滞对腹腔镜肾癌根治患者术后康复的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2022年6月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后静息及咳嗽时 NRS 疼痛评分
研究概览
简要总结
观察右美托咪定复合肋缘下腰方肌阻滞对腹腔镜肾癌根治患者术后康复的影响，为腹腔镜肾癌根治术后镇痛提供参考
研究设计
- 研究类型
- 预后研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •选择右美托咪定配伍罗哌卡因行肋缘下腰方肌阻滞、单纯罗哌卡因行肋缘下腰方肌阻滞、及单纯全麻三种麻醉方式下行腹腔镜肾癌根治术；
- •患者或家属均签署知情同意书；
- •ASA 分级 I~III。
排除标准
- •严重心肺及肝肾等重要脏器功能异常；
- •长期阿片类药物使用史；
- •羟考酮或罗哌卡因过敏史；
- •BMI＞29kg/m2（过度肥胖的患者，由于皮下脂肪过多，在超声下的显示效果差）；
- •其它因素导致未完成数据收集和术后随访的患者。
研究组 & 干预措施
右美托咪定配伍罗哌卡因行肋缘下腰方肌阻滞
右美托咪定配伍罗哌卡因行肋缘下腰方肌阻滞
单纯罗哌卡因行肋缘下腰方肌阻滞
单纯罗哌卡因行肋缘下腰方肌阻滞
单纯全麻
单纯全麻
结局指标
主要结局
术后静息及咳嗽时 NRS 疼痛评分
术后 Ramsay 镇静评分
下床时间
术后认知功能障碍
不良反应
肾功能
首次进食流质时间
尿管使用时间
排气时间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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