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临床试验/ChiCTR1900028693
ChiCTR1900028693进行中(未招募)早期 1 期

地塞米松复合罗哌卡因用于分娩镇痛的疗效观察

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 270 人开始时间: 2020年2月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
270
试验地点
1
主要终点
罗哌卡因及舒芬太尼总量

研究概览

简要总结

研究地塞米松作为佐剂与罗哌卡因联合用于硬膜外分娩镇痛是否能够完善镇痛效果,并且减少不良反应。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 既往未参加过任何无临床研究。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

试验组

地塞米松复合罗哌卡因与舒芬太尼用于硬膜外分娩镇痛

对照组

罗哌卡因与舒芬太尼硬膜外分娩镇痛

结局指标

主要结局

罗哌卡因及舒芬太尼总量

次要结局

  • 产妇舒适度评分
  • VAS 疼痛评分
  • 产妇发热率
  • 产程时间
  • 新生儿 5 分钟 Apgar 评分
  • 剖宫产率
  • 胎心监护异常发病率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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