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Clinical Trials/CTR20243207
CTR20243207Completed生物等效性

阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验

Not provided1 site in 1 country40 target enrollmentStarted: August 23, 2024
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Trial Snapshot

Phase
生物等效性
Status
Completed
Enrollment
40
Locations
1
Primary Endpoint
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

No summary available.

Detailed Description

主要目的：以浙江百代医药科技有限公司的阿司匹林肠溶片为受试制剂；并以 Bayer S.p.A.的阿司匹林肠溶片为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。

Study Design

Study Type
生物等效性试验/生物利用度试验
Allocation
随机化
Intervention Model
交叉设计
Primary Purpose
以浙江百代医药科技有限公司的阿司匹林肠溶片为受试制剂；并以bayer S.p.a.的阿司匹林肠溶片为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。
Masking
开放

Eligibility Criteria

Ages
18岁(最小年龄) to 无上限 (—)
Sex
All
Accepts Healthy Volunteers
Yes

Inclusion Criteria

  • •对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验
  • •受试者能够与研究者良好沟通，能够按照试验方案要求完成研究
  • •女性受试者自筛选前 2 周（男性受试者自筛选日）至试验结束后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕方法（试验期间非药物），男性无捐精计划，女性无捐卵计划，具体避孕措施详见附录 4；
  • •年龄为 18 周岁以上的男性和女性健康受试者（包括 18 周岁）；
  • •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~28.0kg/m2 范围内（包括临界值）。

Exclusion Criteria

  • •筛选前 90 天内参加过其他任何药物临床试验并服用了试验用药品，或计划自筛选日至研究结束期间参加其他临床试验；
  • •筛选前 90 天内接受过重大手术，或计划自筛选日至试验结束后 3 个月内进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（如肠道手术等）；
  • •筛选前 90 天内献血或大量失血（≥200mL，女性正常生理期失血除外），或接受过输血或使用血制品，或计划自筛选日至试验结束后 1 个月内献血或输血者；
  • •筛选前 180 天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾或任何影响药物吸收的胃肠道疾病，每周不止发生一次胃灼热；
  • •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
  • •筛选前 14 天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和 / 或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品、维生素），及使用激素避孕或疫苗]；
  • •药物滥用检查阳性或在过去有药物滥用史或筛选前三个月内使用过毒品者；
  • •筛选前 90 天前内有抽烟习惯（每天至少 5 支烟）或不同意自筛选日至试验结束期间不使用任何烟草类产品者；
  • •筛选前 28 天内嗜酒（每周饮用超过 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285mL，或烈酒 25mL，或葡萄酒 100mL）或不同意自筛选日至试验结束期间不饮用任何酒精制品者；
  • •体格检查、生命体征检查、12 导联心电图及临床实验室检查等经临床医师判断异常有临床意义者；
  • •HIV-p24 抗原 / 抗体测定（S）、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体测定或乙肝表面抗原定量阳性；
  • •对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食者；
  • •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
  • •乳糖不耐受者；
  • •筛选前 14 天内在饮食习惯上有重大变化（如高钾、低脂、低钠、节食、暴饮暴食等）者；
  • •筛选前 30 天内接种过疫苗，或计划自筛选日至试验结束期间接种疫苗者；
  • •筛选前 30 天内服用了任何改变胃肠道环境（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2 拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）或肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、地塞米松等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、环丙沙星、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、甲硝唑、酮康唑、维拉帕米、氟喹诺酮类、奥美拉唑等）者；
  • •筛选前 14 天内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者，和 / 或不同意自筛选日至试验结束期间不饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）者；
  • •筛选前 14 天内习惯进食火龙果、芒果、柚子（尤其葡萄柚）、酸橙、杨桃、柠檬、橘子或由其制备的食物或饮料等及任何富含黄嘌呤的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）者，和 / 或不同意自筛选日至试验结束期间不进食上述食物者；
  • •研究者判定受试者存在可能干扰试验结果或影响安全性的疾病或生理状况，包括但不限于呼吸系统、神经精神系统、血液和淋巴系统、免疫系统、骨骼肌肉系统、内分泌及代谢性疾病；尤其是可能影响药物体内过程的疾病，如胃肠道疾病（如机械性肠梗阻、炎症性肠病、溃疡、胃肠道 / 直肠出血、持久性恶心或其它胃肠道异常的病史）、肝胆和胰脏疾病、肾病等；
  • •出血体质者或既往有水杨酸盐或水杨酸物质、非甾体抗炎药导致的哮喘病史，或本人或家族有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆病）病史者；
  • •静脉采血困难者（不能耐受静脉穿刺、有晕针晕血史、血管条件不佳等）；
  • •受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或经研究者判断认为不适合参加本项试验者

Outcomes

Primary Outcomes

Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

Time Frame: 给药后 36 小时

Secondary Outcomes

  • Tmax，t1/2，λz，CL，Vd，AUC_%Extrap，AUMC0-t，AUMC0-∞，MRT0-t，MRT0-∞，Tlag(给药后 36 小时)
  • 实验室检查、生命体征、体格检查、12 导联心电图(试验过程至试验结束)
  • 不良事件、严重不良事件(试验过程至试验结束)

Investigators

Sponsor
Not provided
Responsible Party
Sponsor
Principal Investigator

付虎生

浙江百代医药科技有限公司

Study Sites (1)

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