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临床试验/ChiCTR1800017103
ChiCTR1800017103招募中Unknown

缩短术前禁食水时间的可行性研究在创伤骨科

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2018年7月11日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
110
试验地点
1
主要终点
血糖

研究概览

简要总结

评价缩短创伤骨科择期手术患者围手术期禁食水时间的可行性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • ①择期手术患者;②接受缩短围手术期禁食水管理方案的患者;③自愿签署知情同意书的患者

排除标准

  • ①患糖尿病或其他重度代谢性疾病的患者;②胃排空障碍(如胃食道反流、慢性误吸史、胃排空延迟)、消化道完全性梗阻、无法使用肠内制剂的患者;③伴随重度心肾功能不全等高危,影响试验安全评价的患者;④术中出血大于 1 000mL 的患者;⑤手术时间大于 6~8 h 的患者;⑥对胃肠道功能有影响的特殊部位手术患者,如骨盆手术;⑦精神紊乱、酒精依赖、有药物滥用史的患者;⑧哺乳期和妊娠期的女性患者;⑨麦芽糊精果糖过敏或不耐受者;⑩试验前 3 个月已参加其他临床研究的

研究组 & 干预措施

Case series

术前给予碳水化合物

结局指标

主要结局

血糖

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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