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临床试验/ChiCTR2000033422
ChiCTR2000033422招募中Unknown

经导管主动脉瓣植入术抗血小板策略

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2020年5月14日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
出血

研究概览

简要总结

随着越来越多的证据表明经导管主动脉瓣植入术(transcatheter aortic valve replacement, TAVR)在治疗低危险度和年轻主动脉瓣狭窄(aortic stenosis, AS)患者不劣于外科换瓣(surgical aortic valve replacement, SAVR), TAVR 已逐步成为治疗 AS 的主流方式。 对于 TAVR 围术期抗血小板药物使用的经验基本都源于经皮冠状动脉支架植入术(percutaneous coronary intervention, PCI),目前术前使用阿斯匹林和氯吡格雷双联抗血小板。但是由于行 TAVR 治疗的人群普遍年龄较大,合并症较多,因此出血的风险相对于 PCI 要高。 因此,本研究通过回顾性分析在我院行 TAVR 治疗的患者,比较术前不同抗血小板方案围术期出血、缺血事件的发生率,为围术期 TAVR 抗血小板使用策略提供参考。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 华西医院心脏内科行 TAVR 手术治疗的 AS 患者。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

出血

时间窗: TAVR 术后出院前

缺血事件发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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