ChiCTR2200065541尚未招募Unknown
超声引导下双侧序贯胸椎旁阻滞用于同期双侧胸腔镜手术患者的安全性与有效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年11月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分量表得分
研究概览
简要总结
本研究团队旨在对超声引导下双侧序贯 TPVB 应用在同期双侧 VATS 中的安全性及有效性进行研究。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 本试验由专门的研究员（有经验的麻醉医生担任）负责在手术开始前为试验组患者提供超声引导下b-tpvb和术中麻醉管理；由专门的数据员负责随访记录、统计并分析所有入组患者的资料。除研究员外，数据员和患者均不知晓分组情况。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •自愿参与本试验并签署知情同意书
- •ASA I-III 级
- •择期行同期双侧单孔胸腔镜手术
排除标准
- •严重心、肝、肺、肾合并症；
- •穿刺部位存在感染、瘢痕或湿疹等；
- •麻醉异常史、慢性疼痛病史；
- •酒精依赖史、精神疾病史；
- •罗哌卡因及阿片类药物过敏史；
- •以及其他被认为不适合参与本试验的情况。
研究组 & 干预措施
双侧序贯椎旁阻滞组
超声引导下双侧序贯椎旁阻滞
对照组
全身麻醉
结局指标
主要结局
疼痛评分量表得分
时间窗: 术后 1 天
次要结局
- 术后恢复量表(术后 1、2、30、90 天)
- 生物学指标(术前、手术结束、术后 1 天)
研究者
研究点 (1)
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