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临床试验/ChiCTR2300068773
ChiCTR2300068773尚未招募早期 1 期

电针干预肩关节镜手术后患者疼痛的临床研究

单位自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
数字疼痛评估量表

研究概览

简要总结

探索电针干预肩关节镜手术后患者疼痛的临床研究,通过与静脉镇痛组进行比较,明确针灸方案治疗该病的非劣效性,优化肩关节术后疼痛的治疗方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.因肩袖损伤拟行肩关节镜择期手术的患者;
  • 2.年龄 18~65 岁;
  • 3.美国麻醉医师协会(ASA)评分<=III 级。

排除标准

  • 1.拒绝全身麻醉或者全身麻醉风险很大的患者;
  • 2.合并有其他疾病引起的疼痛或长期服用阿片类药物的患者;
  • 3.不能配合长期随访或不能填写调查问卷的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

数字疼痛评估量表

次要结局

  • 术后恶心呕吐
  • 阿森纳斯失眠量表
  • 患者满意度
  • 肩关节功能恢复情况
  • 谵妄评估表
  • 术后并发症
  • 术后 24h 镇痛药物用量
  • 炎性因子水平
  • 脑电波、夜间痛、睡眠质量

研究者

发起方
单位自筹

研究点 (1)

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