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临床试验/ChiCTR2100052298
ChiCTR2100052298尚未招募回顾性研究

COVID-19 并发嗅觉异常回顾性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 182 人开始时间: 2021年10月20日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
182
试验地点
1
主要终点
嗅觉异常

研究概览

简要总结

明确中国人群感染德尔塔新冠病毒后并发嗅觉丧失 / 减退的发生率、临床特征、风险因素及预后,进一步指导这类人群的精准干预,个体化治疗。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
3 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经 RT-PCR 确诊的新冠病毒肺炎病例;
  • 2.南京市公共卫生中心诊治;
  • 4.能够配合完成数据采集及随访。

排除标准

  • 1.既往有基础的疾病导致嗅觉丧失;

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

嗅觉异常

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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