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临床试验/ChiCTR1800019486
ChiCTR1800019486尚未招募不适用

血清中 TET1 与急性脑梗死患者预后的相关性

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2018年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
TET 蛋白 1

研究概览

简要总结

研究血清中 TET1 与急性脑梗死预后的相关性

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1) 年龄≥18 岁;
  • 2) 临床诊断为新发急性脑梗死,符合中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018 修订的诊断标准,并经颅脑 CT 或 MRI 证实;
  • 3)患者为首次发病,且脑血管事件发生的时间距就诊时间≤72 小时并在我院接受住院治疗的患者;

排除标准

  • 1)脑出血、 蛛网膜下腔出血;有严重心、肝、肾脏系统疾病、恶性肿瘤、免疫系统疾病;有意识障碍或癫痫患者;
  • 2)合并有瑞特综合征、自闭症、精神分裂与精神疾病、阿尔兹海默症、亨延顿氏病、胎儿酒精谱系障碍、脆性 x 相关震颤和(或)共济失调综合征、脑肿瘤
  • 3)发病至就诊的时间超过 3 天

研究组 & 干预措施

急性脑梗死组

结局指标

主要结局

TET 蛋白 1

NIHSS 量表评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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