ChiCTR2500104888尚未招募早期 1 期
基于药物治疗管理信息平台的慢性心力衰竭康复患者“IPM”管理模式构建与实施
黄浦区卫生健康委员会科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2024年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药物相关问题状态
研究概览
简要总结
借助互联网信息技术，按照欧洲药学监护网（PCNE）分类系统要求，将其引入到现有的药物治疗管理（MTM）信息平台，构建慢性心力衰竭患者“互联网+PCNE+MTM（IPM）”管理模式，通过减少慢性心力衰竭药物的药物相关问题（DRPs）来优化药物治疗效果，挖掘新的和潜在的药物不良反应及相互作用数据，提高用药安全性，改善患者用药依从性，构建出可行性高的“在院药学监护（建档）-药学门诊 MTM-居家药学服务（线上管理）”的闭环智慧化药学服务，建立有效而实用的慢性心力衰竭患者合理用药监管模式，为临床安全用药提供依据和策略，为区域内同类疾病或其他慢性疾病的用药管理提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 95（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.入院诊断为慢性心力衰竭的住院患者；
- •2.纽约心脏协会心功能分级（NYHA）I-III 级；
- •3.患者意识和精神状态良好，具有自主行为能力，交流无障碍，能够有效配合随访和后续诊疗；
- •4.患者本人有签约管理的意愿，拥有并能流畅使用智能手机和微信；
排除标准
- •2.治疗中存在不可调节的冲突；
研究组 & 干预措施
药学监护随访组
药物不合理使用干预
结局指标
主要结局
药物相关问题状态
时间窗: 患者在院期间、出院后的第 7 天、出院后的第 28 天
药物治疗效果
时间窗: 患者在院期间、出院后的第 7 天、出院后的第 28 天
次要结局
- 签约档案合格情况(患者完成相应的随访次数后)
研究者
研究点 (1)
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