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临床试验/ChiCTR2200059582
ChiCTR2200059582尚未招募4 期

肥胖产妇与体重正常产妇剖宫产对缩宫素需求的比较

自主经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
术中缩宫素的用量

研究概览

简要总结

探究对于肥胖孕妇的剖宫产手术,如何在保证子宫收缩强度前提下,合理获得缩宫素使用的有效剂量,又能最大程度的减少用药的不良反应。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
20 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.为体重指数≥30 的产妇;
  • 2.年龄为 20 至 35 单胎妊娠;
  • 4.有剖宫产手术指针行选择性剖宫产术。

排除标准

  • 1.重大产科疾病(包括严重妊娠性高血压或子痫前期重度);
  • 2.以前的切除子宫肌瘤;
  • 3.已知对催产素过敏;
  • 4.产后出血的危险因素(完全性前置胎盘、胎盘早剥、多胎妊娠、羊水过多、凝血功能异常、急性产前出血等)。

研究组 & 干预措施

1 组

采用缩宫素 14 单位+0.9%氯化钠 20ml 以 0.23U/分的速度静脉推注

2 组

采用缩宫素 18 单位+0.9%氯化钠 20ml 以 0.3U/分的速度静脉推注

3 组

采用缩宫素 22 单位+0.9%氯化钠 20ml 以 0.37U/分的速度静脉推注

4 组

用缩宫素 26 单位+0.9%氯化钠 20ml 以 0.43U/分的速度静脉推注

结局指标

主要结局

术中缩宫素的用量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自主经费

研究点 (1)

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