CTR20131685已完成3 期
该药对比安慰剂用于伊马替尼和舒尼替尼治疗后转移性和或无法手术胃肠质瘤随机双盲安慰剂对照 III 期临床
未提供69 个研究点 分布在 15 个国家目标入组 14 人开始时间: 2014年4月29日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 14
- 试验地点
- 69
- 主要终点
- 中心放射学评价的无进展生存期（PFS）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
对比 Regorafenib 或安慰剂加最佳支持治疗用于至少曾接受过伊马替尼和舒尼替尼治疗的进展期转移性和或无法手术的胃肠质瘤患者随机双盲安慰剂对照 III 期临床，含三个阶段：筛查期，治疗期和生存随访期
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无天(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •在进行任何研究程序之前获取已签名的知情同意书（ICF）。患者必须能够理解和愿意签署书面的知情同意。
- •.≥18 岁的男性或女性患者。
- •经组织学证实为转移和 / 或不能切除的 GIST 的患者。
- •既往治疗中至少包括伊马替尼或舒尼替尼，出现客观疾病进展或对伊马替尼不耐受，及在接受舒尼替尼时出现疾病进展。此外，疾病进展或对其他治疗和新研究药品不耐受，但采用任何其他血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂的既往治疗除外。
- •患者必须至少有一个经修改后（自修订案 1）RECIST（第 1.1 版）评价为可测量的病灶。既往放射治疗的病变可以被认为是可测量病灶，只要有客观证据表明在研究入选前出现了病灶的进展。
- •东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态评分 0 或 1 分。
- •按下列实验室要求在开始研究治疗后 7 天内进行的评价证实具有充足的骨髓、肝、肾功能
- •恢复至 NCI-CTCAE v4.0 的 0 级或水平 1，或恢复至任何之前药物 / 步骤相关毒性治疗之前的基线水平（秃头症、贫血症和甲状腺功能减退除外）。
排除标准
- •既往接受过 Regorafenib 治疗。永久性退出研究的受试者不得再进入该研究。
- •既往接受过除舒尼替尼之外的任何治疗血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂治疗。
- •受试者接受过： 在接受研究药物之前的 1 周或药物的最低 5 个药物半衰期内使用过任何其它批准的酪氨酸激酶抑制剂，以较长者为准，（如伊马替尼 7 天，或舒尼替尼 10 天）; 在接受研究药物之前的 4 周或 5 个药物半衰期（如果已知受试者服用的药物的半衰期）内接受任何其它研究新药治疗，以较短者为准。（自修订案 1）
- •在随机化前的 5 年内，曾经或同时患有在原发部位或组织学上与 GIST 不相同癌症，接受过根治性治疗的下列肿瘤除外：原位宫颈癌、非黑色素瘤皮肤癌和表浅膀胱肿瘤（Ta[非侵入性肿瘤]，Tis[原位癌]和 T1[肿瘤侵入固有层]）。
- •在研究开始前 28 天内接受大型外科手术、开放活检或发生重大的创伤性损伤。
- •妊娠或哺乳的患者。未采取充分避孕措施的育龄妇女。育龄妇女在开始研究药物前最多 7 天内必须接受一次妊娠试验，在开始研究药物治疗之前必须记录到阴性结果。
- •≥纽约心脏病学会（NYHA）2 级的充血性心力衰竭。
- •不稳定型心绞痛（静息时发生的心绞痛症状），初发型心绞痛（在最近 3 个月内发生）。在开始研究药物治疗不到 6 个月前发生的心肌梗死。
- •需要抗心律失常药物治疗（允许接受地高辛或 β阻滞剂）的心律失常。
- •难以控制的高血压（尽管给予最佳的药物治疗但收缩压仍>140mmHg（毫米汞柱）或舒张压仍>90mmHg）。
- •在开始研究药物前 6 个月内发生的动脉或静脉血栓或栓塞事件例如脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作）、深静脉血栓形成或肺栓塞。
- •静脉血栓形成事件，如研究药物开始前 3 个月内深静脉血栓形成。
- •根据国家癌症研究所药物不良事件判定标准（NCI - CTCAE）第 4.0 版判定的>2 级的持续感染。
- •已知的人免疫缺陷病毒（HIV）感染病史。
- •需药物治疗的癫痫症患者。
- •有症状的转移性脑或脑膜肿瘤患者。
- •患者存在出血素质的证据或病史。在开始研究药物治疗后 4 周内发生任何≥3 级（NCI-CTCAE 第 4.0 版）的出血事件。
- •不愈合的伤口、溃疡或骨折。
- •需要血液或腹膜透析的肾功能衰竭。
- •≥1 级（NCI-CTCAE 第 4.0 版）的脱水。
- •物质滥用或可能会干扰患者参与研究或研究结果评价的医疗、心理或社会状况。
- •已知对研究药物、研究药物类别或制剂中的辅料过敏。
- •任何不稳定或可能危及患者安全和影响研究依从性的疾病或医疗状况。
- •在知情同意时存在间质性肺疾病的体征和症状。
- •患者无法吞咽口服药物。
- •3 级（NCI-CTCAE 第 4.0 版）或更高的（经随机尿样尿蛋白：肌酐比值测定为>3.5g/24 小时）持续性蛋白尿。
- •与研究中心关系紧密，例如研究者的近亲或从属人员（例如在研究中心有可能接触到研究记录和病例报告表（CRF）资料的雇员或学生）。
- •由任何既往的治疗 / 操作导致的高于 1 级（NCI-CTCAE 第 4.0 版）的未解决的毒性（不包括脱发、贫血症、和甲状腺功能减退）。
- •同时参与另一项临床研究。
- •左心室射血分数（LVEF）<50%或低于 LLN（选择较高的一项）
- •能够引起呼吸危急的胸膜积液或腹水。（NCI-CTCAE 版本 4.0， 2 级呼吸困难）。
结局指标
主要结局
中心放射学评价的无进展生存期（PFS）
时间窗: 第一例受试者首次治疗之后大约 12 个月（大约在观察到 144 例 PFS 事件之后）
次要结局
- 总生存期(第一例受试者首次治疗之后大约 12 个月（大约在观察到 144 例 PFS 之后），大约在观察到 136 例 OS 事件之后)
- 至进展时间(第一例受试者首次治疗之后大约 12 个月（大约在观察到 144 例 PFS 事件之后）)
- 缓解持续时间(第一例受试者首次治疗之后大约 12 个月（大约在观察到 144 例 PFS 事件之后）)
- 肿瘤缓解率(第一例受试者首次治疗之后大约 12 个月（大约在观察到 144 例 PFS 事件之后）)
- 疾病控制率(第一例受试者首次治疗之后大约 12 个月（大约在观察到 144 例 PFS 事件之后）)
研究者
临床试验信息公布组
拜耳医药保健有限公司/Bayer Schering Pharma AG
研究点 (69)
Loading locations...