ChiCTR-IOR-17013089Active, not recruitingNot Applicable
魏氏鼻咽喷射通气道用于无痛胃肠镜的有效性和安全性的研究
经费自筹1 site in 1 country80 target enrollmentStarted: November 1, 2017Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 80
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 最低血氧饱和度
Study Overview
Brief Summary
该研究旨在观察魏氏鼻咽喷射通气道用于无痛胃肠镜的有效性和安全性
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 65 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •首都医科大学附属北京友谊医院接受静脉麻醉下无痛胃肠镜患者
Exclusion Criteria
- •ASAIII-IV 级;凝血功能障碍和出血倾向的病人;心脏病患者(如心力衰竭,心绞痛,心肌梗塞,心律失常等);肺部疾病(如哮喘,COPD,肺栓塞,肺水肿等);妊娠;肝功能衰竭;肾功能衰竭;颅内压增高;急诊手术的病人;饱胃病人;多发创伤的病人
Arms & Interventions
魏氏鼻咽通气道组
魏氏鼻咽通气道
鼻氧管组
鼻氧管
Outcomes
Primary Outcomes
最低血氧饱和度
辅助通气次数
鼻出血
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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