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临床试验/ChiCTR-IPR-17011609
ChiCTR-IPR-17011609尚未招募4 期

右美托咪定配伍局麻药用于超声引导下腹横肌平面阻滞对丙泊酚靶控输注的影响

科室科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术中丙泊酚用量

研究概览

简要总结

研究右美托咪定配伍局麻药用于超声引导下腹横肌平面阻滞对全麻下行腹腔镜胆囊切除术丙泊酚靶控输注的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • ASA 分级Ⅰ或Ⅱ级;18-65 岁; 择期丙泊酚全身麻醉下行腹腔镜下胆囊切除术的女性患者

排除标准

  • 既往有局麻药过敏史、严重心血管系统疾病、脑血管疾病、外周神经疾病、肝肾功能异常、精神疾病、凝血功能异常、BMI≥28 kg/m2 者。

研究组 & 干预措施

对照组

双侧腹横肌肉平面阻滞时每侧给予 0.3%罗哌卡因 20ml

右美组

每侧给予含右美托咪定 0.5ug/kg 的 0.3%罗哌卡因 20ml

结局指标

主要结局

术中丙泊酚用量

时间窗: 手术结束时

意识消失

时间窗: 丙泊酚效应室浓度达预设目标 4 分钟后

喉罩置入

时间窗: 丙泊酚效应室浓度达预设目标 4 分钟后

次要结局

  • 苏醒时间(手术结束至呼唤睁眼之间的时长)
  • 喉罩拔除时间(手术结束至呼唤睁眼之间的时长)
  • Steward 评分(喉罩拔除后 5 分钟)
  • 术后恶心呕吐
  • VAS 评分(术后)
  • 术中瑞芬太尼用量(手术结束时)

研究者

发起方
科室科研基金

研究点 (1)

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