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临床试验/ChiCTR1800015910
ChiCTR1800015910已完成不适用

腹膜透析治疗慢性心肾综合征引起的难治性充血性心力衰竭患者的疗效和安全性

南京市科技发展计划面上项目和江苏省卫计委基金面上项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2007年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
36
试验地点
1
主要终点
体重

研究概览

简要总结

评估腹膜透析(PD)治疗难治性充血性心力衰竭(RCHF)合并心肾综合征的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
29 至 84(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄大于 18 岁;2)根据纽约心脏协会(NYHA)功能分类评定心力衰竭的程度为 III 级或Ⅳ级;3)使用最大剂量的利尿剂保守治疗后,心功能仍不能改善或维持;4)由容量过度负荷引起的心力衰竭反复住院(在前 12 个月内至少有两次)。

排除标准

  • 1)心功能和 / 或肾功能急性衰竭的患者;(2)经肾脏疾病改良饮食(MDRD)方程式计算的估算肾小球滤过率(eGFR)低于 10ml/min/1.73m2;3)血尿素与肌酐浓度的比值小于或小于等于 10。

研究组 & 干预措施

两组

腹膜透析

结局指标

主要结局

体重

血压

残余肾功能

血红蛋白

白蛋白

尿量

腹透超滤

透析剂量

心功能分级

B 型钠尿肽

左心室射血分数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
南京市科技发展计划面上项目和江苏省卫计委基金面上项目

研究点 (1)

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