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临床试验/ChiCTR2400082536
ChiCTR2400082536尚未招募Unknown

2019-2022 年阿司匹林联合西洛他唑在颅内动脉瘤支架置入术后的有效性与安全性的回顾性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
主要不良心脑血管事件

研究概览

简要总结

回顾性研究西洛他唑联合阿司匹林在支架置入的颅内动脉瘤患者中的抗血小板效果与安全性,为临床安全用药提供更多的依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 120(—)
性别
All

入选标准

  • (2)患者有颅内动脉瘤,在院期间行支架辅助介入栓塞术;
  • (3)围术期曾使用阿司匹林联合西洛他唑(阿司匹林 100mg,qd;西洛他唑 100mg,bid),或阿司匹林联合氯吡格雷(阿司匹林 100mg,qd;氯吡格雷 75mg,qd)双抗治疗;
  • (4)从围术期开始持续接受研究药物治疗时间≥3 个月。

排除标准

  • (1)在使用研究药物期间,同时使用其他抗凝、抗血小板、降纤或其他影响凝血功能的药物;
  • (2)严重的心、肝、肾功能不全患者;
  • (3)存在凝血功能障碍、活动性出血或出血倾向。

研究组 & 干预措施

西洛他唑(西洛他唑 100mg bid)

氯吡格雷(氯吡格雷 75mg qd)

结局指标

主要结局

主要不良心脑血管事件

次要结局

  • 改良 Rankin 量表

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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