ChiCTR2200063994尚未招募1 期
2019-2021 年阿司匹林联合西洛他唑在支架置入术后的有效性与安全性的回顾性研究
医院自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年9月23日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- mRS 评分
研究概览
简要总结
回顾性研究西洛他唑联合阿司匹林在支架置入的脑梗死患者中的抗血小板效果与安全性，为临床安全用药提供更多的依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.患者有脑梗死病史，在院期间曾行头颈部动脉支架置入术；
- •3.围术期曾使用阿司匹林联合西洛他唑（阿司匹林 100mg，qd；西洛他唑 100mg，bid），或阿司匹林联合氯吡格雷（阿司匹林 100mg，qd；氯吡格雷 75mg，qd）双抗治疗；
- •4.从围术期开始持续接受研究药物治疗时间≥3 个月。
排除标准
- •1.在使用研究药物期间，同时使用其他抗凝、抗血小板、降纤或其他影响凝血功能的药物；
- •2.行头颈部支架置入术后因各种原因导致患者生存期<1 年；
- •3.严重的心、肝、肾功能不全患者；
- •4.存在凝血功能障碍、活动性出血或出血倾向。
研究组 & 干预措施
西洛他唑组
西洛他唑联合阿司匹林
氯吡格雷组
氯吡格雷联合阿司匹林
结局指标
主要结局
mRS 评分
临床结果
出血事件
不良反应
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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