ChiCTR2400085504尚未招募不适用
预测急性缺血性脑卒中（AIS）患者静脉溶栓治疗后发生早期神经功能恶化（END）的理想模型
国家自然科学基金3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月15日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 早期神经功能恶化（END）发生率
研究概览
简要总结
构建和验证预测急性缺血性卒中（AIS）患者静脉溶栓治疗后发生早期神经功能恶化（END）的理想模型
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 99（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.在中风发作 4.5 小时内入院的急性缺血性卒中患者；
- •3.在发病 4.5 小时内接受重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA) 或者替奈普酶(TNK)静脉溶栓治疗；
- •4.患者或其家属同意接受溶栓治疗，了解并签署知情同意书；
- •5.使用 NIHSS 评估脑卒中严重程度；
- •6.溶栓前血压≥180mmHg 和 / 或 115mmHg 经降血压处理后血压<180mmHg 和 / 或 115mmHg,且发病至开始静脉给药时间<4.5 小时；
排除标准
- •1.静脉溶栓后再进行桥接血管内治疗；
- •2.临床资料不完整者；
研究组 & 干预措施
数据训练组，数据验证组
结局指标
主要结局
早期神经功能恶化（END）发生率
时间窗: 静脉溶栓治疗结束后 24 小时内
不良结局发生率
时间窗: 静脉溶栓后 1 月，3 月，6 月
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (3)
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