ChiCTR-TRC-14004880进行中（未招募）4 期
非机械通气重症患者应用右美托咪定进行计划镇静的临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2014年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 谵妄
研究概览
简要总结
评估应用右美托咪定的计划镇静对非机械通气重症患者谵妄发生、ICU 不良经历的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
入选标准
- •2、外科术后入 ICU 的非机械通气患者
排除标准
- •2、心率<70 次 / 分；
- •3、患有严重神经肌肉疾病，如重症肌无力等；
- •4、Fi02＜200 患者；
- •5、长期应用镇静剂或阿片类药物的患者；
研究组 & 干预措施
A
予计划镇静方案
B
根据病人的需要予镇静药物
结局指标
主要结局
谵妄
ICU 不良经历
C 反应蛋白
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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