CTR20170106已完成不适用
中国健康受试者单次、空腹和餐后给予富马酸替诺福韦二吡呋酯片的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2017年2月23日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药代动力学参数：AUC 和 Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
1.健康成年受试者空腹 / 餐后交叉口服受试制剂（富马酸替诺福韦二吡呋酯片，四川海思科制药有限公司）和参比制剂（富马酸替诺福韦二吡呋酯片，商品名：韦瑞德？，美国吉利德），评价两种制剂在空腹 / 餐后状态下是否具有生物等效性。2.评价富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康成年受试人群中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •18 周岁以上（含界值）的健康男性和女性受试者
- •男性体重 ≥ 50kg，女性体重≥ 45kg，体重指数（BMI）在 19～26kg/m2（含界值）范围内（BMI=体重（kg）/身高 2(m2)）
- •筛选期既往史，体格检查，生命体征，血常规、尿常规、肝、肾功能、血糖和心电图等检查确定为健康。全部的检查结果必须在与年龄和性别相符合的正常范围内，或者符合方案规定，或者如果超出正常范围经研究者判定为“无临床意义（NCS）”
- •近期无生育计划且同意在试验期间以及在研究结束后 1 个月内采取有效的非药物避孕措施者
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，理解并签署知情同意书
排除标准
- •存在研究者判定为有临床意义的重大药物或食物过敏史或已知对研究用药 / 同类药物过敏
- •经常使用镇静、安眠或其他成瘾性药物，或给药前尿液药物筛查呈阳性者
- •在给药前 12 个月内有药物滥用，嗜烟或者酗酒史者
- •首次服用研究用药前 4 周内使用任何处方药、中草药类补药，和 / 或者首次服用研究用药前 2 周内使用任何非处方药（OTC）、食物补充剂（包括维生素）
- •入选前 3 个月内献过血或参加过其它临床试验者
- •近期（过去 3 年内）自主神经功能失调史和 / 或现病史（如，反复发作的晕厥、心悸等）
- •既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经系统疾病等病史，有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何情况或病情。研究者应考虑以下病史或病情：炎症性胃肠炎、胃食管反流、胃肠道或直肠出血史；胰腺损伤或胰腺炎等病史。较大的手术史比如胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除术等。肝功能实验室检查，如 AST、ALT 或胆红素等呈现有临床意义的异常，提示肝病或者肝脏损伤，或以不超出正常上限的 1.5 倍为界
- •有急慢性肾功能不全病史或证据，如肌酐超出正常上限（复查后仍高于上限），有临床意义的蛋白尿，有肾移植病史等。试验前一周内有严重的呕吐、腹泻病史
- •筛选期根据血清肌酐水平估算的内生肌酐清除率低于 80ml/min 的受试者（内生肌酐清除率公式为 Ccr=(140-年龄)×体重(kg)/[72×Scr(mg/dl) ]或 Ccr=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr(umol/L)] 。内生肌酐清楚率计算过程中应注意肌酐的单位，女性按计算结果×0.85）
- •妊娠期、哺乳期女性和不能按要求进行避孕的育龄女性
- •乙肝表面抗原阳性，丙肝抗体阳性，梅毒或 HIV 抗体阳性者
- •受试者正在摄入特殊饮食，例如素食主义者
- •在研究开始前 48 小时直至研究结束，受试者拒绝停用任何包含甲基黄嘌呤的饮料或食物，例如咖啡因（咖啡、茶、可乐、巧克力等）
- •在研究开始前 7 天直至研究结束，受试者拒绝停用任何包含葡萄柚的饮料或食物
- •其他研究者认为不适合入选的情况
结局指标
主要结局
药代动力学参数：AUC 和 Cmax
时间窗: 给药后 72 小时
次要结局
- 临床症状、生命体征、实验室检查及不良事件等(给药后 72 小时)
研究者
王小莉
四川海思科制药有限公司
研究点 (1)
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