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临床试验/ChiCTR2000036641
ChiCTR2000036641尚未招募早期 1 期

宫颈超分期检查在早期宫颈癌中的应用前瞻性研究

复旦大学附属妇产科医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 350 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
350
试验地点
1
主要终点
复发率

研究概览

简要总结

本项研究的目标是在目前宫颈癌治疗指南的基础上,通过实施前瞻性、随机对照研究,评估两种不同术式:对照组(腹腔镜下广泛全子宫+双侧输卵管 / 附件切除术+盆腔淋巴结清扫术)和实验组(全子宫+双侧输卵管 / 附件切除术+盆腔淋巴结清扫术)对早期宫颈癌治疗后生存率的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 临床诊断为早期宫颈癌(IA1 含淋巴脉管间侵犯、IA2、IB1);
  • 术前病理诊断为宫颈鳞癌、宫颈腺鳞癌或宫颈腺癌;
  • 体力分级:Karnofsky 评分≥60 分;
  • 受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访。

排除标准

  • 各种手术禁忌不能接受手术者;
  • 能接受免气腹手术患者。

研究组 & 干预措施

对照组

腹腔镜下广泛全子宫+双侧输卵管 / 附件切除术+盆腔淋巴结清扫术

干预组

腹腔镜下全子宫+双侧输卵管 / 附件切除术+盆腔淋巴结清扫术

结局指标

主要结局

复发率

次要结局

  • 5 年生存率
  • 术中并发症
  • 不良反应

研究者

发起方
复旦大学附属妇产科医院

研究点 (1)

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