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临床试验/ChiCTR2100052262
ChiCTR2100052262尚未招募早期 1 期

前路腰方肌阻滞的机制及在妇科手术中的应用研究

江苏大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 92 人开始时间: 2021年10月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
92
试验地点
1
主要终点
术后 24 h 舒芬太尼用量

研究概览

简要总结

明确腰 4 水平前路腰方肌阻滞在腹腔镜全子宫切除术中的镇痛效应。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
45 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 45-65 周岁,体重指数 18-25 kg∕m^2, ASA 分级 I-II 级,能完全理解研究内容。

排除标准

  • 心、肝、肾功能异常,局麻药过敏,腰方肌阻滞禁忌证,慢性疼痛或者接受慢性疼痛治疗。

研究组 & 干预措施

试验组

双侧腰 4 水平前路腰方肌阻滞,注入 0.375%罗哌卡因 20ml

对照组

双侧腰 4 水平前路腰方肌阻滞,注入生理盐水 20ml

结局指标

主要结局

术后 24 h 舒芬太尼用量

次要结局

  • 术中瑞芬太尼用量
  • 术后首次自控镇痛时间
  • 术后疼痛数字评分法评分
  • 心率
  • 下肢肌力
  • 术后恶心呕吐
  • 首次排气排便时间
  • 平均动脉压

研究者

发起方
江苏大学附属医院

研究点 (1)

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