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临床试验/ChiCTR-ECS-12002431
ChiCTR-ECS-12002431已完成不适用

肝移植后骨质疏松的患病率、危险因素及预测工具

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2012年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
骨密度

研究概览

简要总结

1.调查肝移植后不同阶段骨质疏松的患病率。 2.分析肝移植后骨质疏松的危险因素。 3.结合临床资料,建立肝移植后骨质疏松的预测工具。

研究设计

研究类型
流行病学研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • (1)肝移植受者。(2)年龄 20-70 岁。(3)对本研究知情同意,并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)妊娠或哺乳。(2)伴有其它器官移植者。(3)曾使用双膦酸盐、锶盐、性激素或甲状旁腺激素治疗的患者。(4)有谵妄和痴呆不能获得知情同意者。(5)研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

研究组 & 干预措施

1

结局指标

主要结局

骨密度

次要结局

  • β-胶原特殊序列
  • 总Ⅰ型前胶原氨基端延长肽
  • 甲状旁腺激素
  • 血糖
  • 维生素 D 浓度
  • 钙调磷酸酶抑制剂浓度
  • 电解质
  • 肾功能
  • 肝功能

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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