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临床试验/ChiCTR2000037116
ChiCTR2000037116进行中(未招募)不适用

傅氏温经摄血汤联合“滋水涵木”针法治疗肾虚型月经后期的临床研究

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 198 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
198
试验地点
1
主要终点
月经问卷

研究概览

简要总结

比较针药结合、单纯中药、西药治疗月经后期的优效性。为将来制定月经后期病的中医综合指南进行理论支持。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 符合上述月经后期诊断标准月经周期延后 7 天以上,甚至 3 到 5 个月,连续两个周期以上,证属肾虚型;
  • 年龄 21 ~ 45 岁;
  • 对本临床观察知情并签署知情同意书。

排除标准

  • 近 3 个月内接受过其他药物治疗者;
  • 月经初潮≤2 年的女性;
  • 合并有生殖器官器质性病变者;
  • 合并内分泌、心血管、肝、肾和造血系统等严重疾病;
  • 合并精神系统疾病者;
  • 过敏体质或对本临床用药过敏者。

研究组 & 干预措施

针药结合组

针刺联合口服温经摄血汤

单纯中药组

口服温经摄血汤

西药组

口服黄体酮

结局指标

主要结局

月经问卷

次要结局

  • 性激素测试

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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