ChiCTR2500105007进行中（未招募）不适用
基于混合方法的骨质疏松性骨折患者术后康复和骨质疏松管理现状研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 138 人开始时间: 2025年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 138
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 设施资源配置情况-定量研究部分
研究概览
简要总结
探索中国骨质疏松性骨折患者术后康复和骨质疏松管理的现状，了解管理中的阻碍因素和促进因素，为未来优化骨质疏松性骨折术后康复和骨质疏松管理，实施因地制宜的 FLS 提供科学依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.受访者包括健康服务提供者、决策者、骨质疏松性骨折患者。骨质疏松性骨折患者是骨质疏松管理服务的主要对象，三级医疗机构、基层医疗卫生机构（包含社区卫生服务中心、乡镇卫生院）的医生、护士为康复和骨质疏松管理服务的主要提供者，将为优化康复和骨质疏松管理提供专业建议。从不同利益相关者角度进行访谈可以更全面获得优化康复和骨质疏松管理的影响因素。不同角色参与者的纳入、排除标准如下： ①健康服务提供者：包括治疗和管理骨质疏松性骨折患者相关的骨科、老年科、全科、康复科、中医科的医生与护士等。要求参与访谈的健康服务提供者有超过 3 年的管理骨质疏松性骨折患者的经验。 ②决策者：决策者是参与制定政策并具有影响和改变实践措施的人。在本研究中，决策者可能是相关科室的主任和副主任，以及参与关心骨折患者的相关部门和科室主任或医院院长，且担任相应工作至少一年以上。 ③患者或家属：在院或纳入医院管理的骨质疏松性骨折患者或家属，但排除受访者因身体原因无法做出知情同意，或患有认知障碍、智力障碍等疾病而无法进行访谈。
排除标准
- •1.排除受访者因身体原因无法做出知情同意，或患有认知障碍、智力障碍等疾病而无法进行访谈。
研究组 & 干预措施
患者或家属-定性研究
健康服务提供者-定性研究
决策者-定性研究
结局指标
主要结局
设施资源配置情况-定量研究部分
时间窗: 研究开始后
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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